DAMI人巨核細胞白血病細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

FAM50A： FAM50A蛋白抗體 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1 大鼠脈絡膜血管細胞培養基 100mL

NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Apelin蛋白(APLN)ELISA試劑盒 SUMO 1： 泛素樣修飾體-1抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA

H125細胞，人肺癌細胞 小鼠脂肪細胞,L13T3細胞 CM-R111大鼠雪旺氏細胞培養基100mL 小鼠Apelin 13(AP13)ELISA試劑盒 SUR1： 磺酰脲類藥物受體1抗體 SERPINI2 Others Human 人 SERPINI2 / SerpinI2 / MEPI 人細胞裂解液 (陽性對照)

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Gibco 10902088 Sf-900 II SFM 1000ml 小鼠apelin 12(AP12)ELISA 試劑盒 SUZ12： 胚胎干細胞抑制蛋白Suz12抗體 CL-0067COLO 320(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

MMP13： 基質金屬蛋白酶13抗體 TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

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MKS1： 梅克爾-格魯伯綜合征相關蛋白抗體 人癌細胞;MDA-MB-157

DAMI人巨核細胞白血病細胞Protein atonal homolog 8： 螺旋環螺旋轉錄因子HATH6抗體 綿羊皮膚細胞;OAR-S1 小鼠原成骨細胞，MC3T3-E1 Subclone 14細胞 TM3細胞，正常小鼠Leydig細胞

BST2 Others Human 人 TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA 試劑盒 p-Caldesmon(phosphor-Ser789) 0酸化鈣介質素抗原 0.5mg

HRG1： 神經調節蛋白1β2抗體 CL-0357HHCC(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

Hp2/o細胞，人跟骨髓瘤細胞 赭曲霉 人胚肺成纖維細胞;HFL-I 人睫狀神經營養因子(CF)ELISA 試劑盒 NK-2R peptide 神經激肽A受體(多肽抗原) 0.5mg

HDHD3： HDHD3蛋白抗體 HA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。