RWPE-1人正常前列腺上皮細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細胞(hCD34+-CB)，單一來源 100000 人卵巢成纖維細胞HOF 兔銅藍蛋白(CP)ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

Factor XI light chain： 11輕鏈抗體 山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1

H-97(人高轉移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的羊抗小鼠IgG 0.3ml

Factor XII heavy chain： 12重鏈抗體 小鼠垂體細胞(MPC)(5×105)

人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1 兔腎素(Renin)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

MKLP2： 有絲分裂驅動蛋白樣2抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細胞) 大鼠尾加壓素2受體(S2R)ELISA試劑盒 HBcAb(Mouse hepatitis B virus core antibody)  小鼠乙型肝炎核心抗體 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912

IL18BP Protein Mouse 重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標簽) 大鼠維受體應答蛋白2(RARRES2)ELISA試劑盒 HBeAb(Mouse hepatitis B virus e antibody)  小鼠乙型肝炎e抗體 CDK7 & CCNH & MNAT1 Others Human 人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腮腺細胞培養基 100mL 大鼠維受體α(RARα)ELISA試劑盒 F XII  大鼠Ⅻ 96T

MDFIC： 肌原調節抑制蛋白抗體 Eca-109細胞，食管癌細胞 人食管鱗癌,KYSE 150細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

RWPE-1人正常前列腺上皮細胞Rhesus antibody Rh CCR-3 細胞表面趨化因子受體3抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人臍帶單核細胞培養基 100mL 人超敏生長激素(U S-GH)ELISA 試劑盒 Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mg

Phospho-IRF3 (Ser396)： 0酸化干擾素調節因子3 0.1ml

Rhesus antibody Rh CCR4/CD194 細胞表面趨化因子受體4抗體 猴腎細胞;vero IgRCD4- 慢性髓原白血病，K562細胞 BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞)

IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人細胞裂解液 (陽性對照) 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)ELISA 試劑盒 Integrin Beta5 整合素β5抗原 0.5ml

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。